Una nueva investigación llevada a cabo por el Baylor College of Medicine, la Universidad de Oxford, la Universidad de Wisconsin-Madison y Bayer AG identifica la causa genética de la endometriosis y ofrece una nueva perspectiva sobre cómo tratar esta enfermedad debilitante.
En su trabajo los investigadores realizaron análisis genéticos en humanos y macacos rhesus para identificar un gen específico que aumenta el riesgo de padecer endometriosis. En concreto, el gen NPSR1. Los resultados revelan una posible nueva diana farmacológica no hormonal que podría conducir a una terapia mejorada. El trabajo ha sido publicado en la revista ‘Science Translational Medicine’.
El equipo de Oxford, dirigido por la Dra. Krina T. Zondervan, había encontrado previamente un vínculo genético con la endometriosis en el cromosoma 7p13-15 al analizar el ADN de familias que contenían al menos tres mujeres diagnosticadas de endometriosis. El equipo de Baylor verificó este vínculo genético en el ADN de monos rhesus con endometriosis espontánea en el Centro Nacional de Investigación de Primates de Wisconsin, en la Universidad de Wisconsin-Madison. El equipo esá dirigido por el autor principal, Jeffrey Rogers.
“La investigación es un avance emocionante en nuestra búsqueda de nuevos tratamientos para la endometriosis. La endometriosis es una enfermedad debilitante y poco reconocida que afecta a 190 millones de mujeres en todo el mundo. Tenemos que seguir investigando el mecanismo de acción y el papel de las variantes genéticas en la modulación de los efectos del gen en tejidos específicos. Sin embargo, tenemos una nueva y prometedora diana no hormonal para seguir investigando y desarrollando que parece abordar directamente los componentes inflamatorios y de dolor de la enfermedad”, declara Zondervan.
