Se calcula que en el mundo hay 30 millones de personas con HF, la patología genética más frecuente en el humano que cursa con niveles muy elevados del colesterol (c-LDL) desde el nacimiento y eventos cardiovasculares prematuros, 2,5 millones en Iberoamérica y más de 180.000 en España.
Sin embargo, la mayoría de los afectados carecen de diagnóstico y, por tanto, de tratamiento, según datos de la Sociedad Española de Ateriosclerosis, lo que supone que la HF se puede convertir en una “bomba de relojería. El riesgo más relevante de este asesino silencioso es que la presencia de enfermedad cardiovascular, que se traduciría en infartos de miocardio y otros eventos -cerebrales, coronarios o vasculares-, disminuye la esperanza de vida en una media de 30 años. Estos datos indican que su detección y tratamiento deben ser obligatorios para el sistema sanitario porque constituye un problema prioritario y un reto de salud pública”, recalca a DM Pedro Mata, presidente de la Fundación Española de HF, pionera en el mundo en el manejo y puesta en marcha de diferentes estrategias para la enfermedad.
Desde su creación, hace ya 21 años, la Fundación Española de Hipercolesterolemia Familiar trabaja, desde la perspectiva médica, social e investigadora, para que todos los pacientes y familias tengan los mismos derechos y el mismo acceso a la detección y al tratamiento, lo que se garantizaría con la implantación de una Estrategia o Plan Nacional de Detección de la HF, “absolutamente necesario y con la participación de Atención Primaria”, según Mata, y que se aprobó mediante una Proposición No de Ley en la comisión de sanidad del Senado. Actualmente, está pendiente de su presentación en el Consejo Interterritorial.
